1. Peraturan perkiraan untuk hidrokarbon yang mengandungi struktur asas 1,3-butadiena tetapi bukan di dalam sistem gelang.
Jadual perkiraan panjang gelombang
bagi diena dan poliena.
| Nilai asas struktur 1,3-butadiena |
217
|
| Tambahan: | |
Setiap penukarganti alkil |
+5
|
Setiap baki gelang |
+5
|
Setiap ikatan gandadua eksosiklik |
+5
|
Ikatan ganda dua tambahan berkonjugasi |
+30
|
| Jumlah panjang gelombang |
lambda maks (nm)
|
Dengan menggunakan struktur rangka asas diena (dua ikatan ganda-dua) yang melibatkan empat atom karbon sp2, ramalan terhadap panjang gelombang penyerapan sinaran ultralembayung dapat dibuat ke atas struktur tersebut.
a) Jika tidak ada apa-apa penukar ganti yang terikat pada mana-mana empat karbon sp2 itu
Contoh:
i)
ii)
2. Peraturan perkiraan untuk diena siklik berkonjugat : homoanular dan heteroanular
| Nilai asas untuk diena homoanular |
253
|
| Nilai asas untuk diena heteroanular |
214
|
| Tambahan untuk: | |
ikatan ganda dua tambahan berkonjugat |
+30
|
penukarganti alkil |
+5
|
baki gelang |
+5
|
ikatan gandadua eksosiklik |
+5
|
penukarganti berkutub: |
|
-OAc |
+0
|
-OR, - OH |
+6
|
-SR |
+30
|
-Cl, -Br |
+5
|
-NR2 |
+60
|
| Jumlah panjang gelombang |
lambda maks (nm)
|
Contoh:
i)
ii)
3. Peraturan perkiraan untuk enon dan dienon
Jadual Perkiraan lambda maks bagi enon dan dienon
| Nilai asas bagi keton asiklik alfa,beta-tak tepu |
215
|
| Nilai asas bagi keton siklik gelang enam anggota alfa,beta -tak tepu |
215
|
| Nilai asas bagi keton siklik gelang lima anggota alfa,beta -tak tepu |
202
|
| Nilai asas bagi aldehid alfa,beta -tak tepu |
210
|
| Nilai asas bagi asid karboksilik dan ester alfa,beta -tak tepu |
195
|
| Tambahan untuk: | |
ikatan gandadua tambahan konjugasi |
+30
|
kumpulan alkil atau baki gelang pada kedudukan: |
|
alfa - |
+10
|
beta- |
+12
|
gamma- dan seterusnya |
+18
|
| Penukarganti berkutub: | |
-OH pada kedudukan : |
|
alfa - |
+35
|
beta- |
+30
|
delta- |
+50
|
-OAc pada kedudukan alfa,beta, dan delta (gamma di abaikan) |
+6
|
-OR pada kedudukan: |
|
alfa - |
+35
|
beta- |
+30
|
gamma- |
+17
|
delta- |
+31
|
-SR pada kedudukan beta- |
+85
|
-Cl pada kedudukan: |
|
alfa - |
+15
|
beta- |
+12
|
-Br pada kedudukan: |
|
alfa - |
+25
|
beta- |
+30
|
-NR2 pada kedudukan beta- |
+95
|
| Ikatan ganda dua eksosiklik |
+5
|
| diena berkonjugat homoanular |
+39
|
| Pembetulan pelarut yang digunakan: | |
Metanol dan Etanol |
+0
|
Dioksan |
+5
|
Kloroform |
+1
|
Dietil eter |
+7
|
Air |
-8
|
Heksana dan sikloheksana |
+11
|
| Jumlah panjang gelombang |
lambda maks (nm)
|
Contoh :
1.
2.
nota: Enon yang lebih banyak penukarganti atau baki gelang yang perlu dipilih untuk nilai asas enon atau dienon. Umpamanya untuk contoh (2) di atas, sistem atom karbon enon 3,4,5 dipilih bukannya sistem enon 1,2,3.
iii)
4. Peraturan perkiraan jalur utama bagi terbitan-terbitan benzena tertukar ganti seperti
| Nilai -nilai asas untuk: | |
keton aromatik |
246 |
benzaldehid |
250 |
asid benzoik |
230 |
alkil benzoat |
230 |
| Tambahan untuk setiap penukarganti pada gelang aromatik : | |
alkil atau baki gelang: |
|
o-, dan m- |
+3 |
p- |
+10 |
-OH, -OR (alcohol, alkoksi): |
|
o- dan m- |
+7 |
p- |
+25 |
-O- (anion oksi): |
|
o- |
+11 |
m- |
+20 |
p- |
+78 |
-Cl (kloro): |
|
o-, dan m- |
+0 |
p- |
+10 |
-Br (bromo): |
|
o- dan m- |
+2 |
p- |
+15 |
-NH2 (amina): |
|
o-, m- |
+13 |
p- |
+58 |
-NHCOCH3 (asetilinida): |
|
o- dan m- |
+20 |
p- |
+45 |
-NHCH3 (N-alkilamina) pada kedudukan para sahaja |
+73 |
-N(CH3)2 (N,N-dialkilamina) pada kedudukan: |
|
o- dan m- |
+20 |
p- |
+85 |
| Jumlah panjang gelombang | lambda maks (nm) |
Contoh:
1.
2.
